Darbepoetina alfa ogni 3 settimane nei pazienti con anemia indotta da chemioterapia


Negli Stati Uniti, la Darbepoetina-alfa ( Aranesp ) è spesso impiegata nel trattamento dei pazienti con anemia indotta dalla chemioterapia mediante schedula di somministrazione settimanale, o ogni 2 settimane.

In Europa, la Darbepoetina alfa è somministrata ogni settimana, o ogni 3 settimane.

La somministrazione ogni 3 settimane può ben integrarsi con molti regimi chemioterapici, comportando un numero inferiore di visite da parte del paziente.

Uno studio condotto da Ricercatori del Centre Hospitalier Notre Dame et Reine Fabiola a Charleroi ( Belgio ) ha valutato la sicurezza e l’efficacia della somministrazione di Darbepoetina-alfa a 3 settimane.

Lo studio di fase III è stato effettuato in 110 Centri Europei.

Pazienti eleggibili presentavano un’età uguale o superiore ai 18 anni, erano anemici ( livelli di emoglobina inferiori a 11g/dl ), con tumore non-mieloide, e stavano per ricevere un trattamento chemioterapico di almeno 12 settimane.

I pazienti sono stati assegnati in modo random in un rapporto 1:1 a trattamento con Darbepoetina alfa ogni 3 settimane ( dosaggio: 500microg/kg ) o settimanale ( 2.25microg/kg ), per 15 settimane.

E’ stata confrontata l’incidenza di trasfusione di eritrociti tra i due bracci dalla 5.a settimana alla fine del trattamento , sulla base del criterio di non-inferiorità.

Lo studio ha riguardato 705 pazienti.
Di questi, 672 erano ancora in trattamento alla 5.a settimana.

Un numero inferiore di pazienti nel braccio ogni 3 settimane ha ricevuto trasfusioni di sangue dalla 5.a settimana alla fine del trattamento, rispetto al braccio ogni settimana ( stima non aggiustata di Kaplan-Meier = 23% versus 30%; differenza = -6.8% ).

La percentuale di pazienti che hanno raggiunto il livello di emoglobina target ( maggiore o uguale a 11g/dl ) è stata dell’84% ( ogni 3 settimane ) e 77% ( ogni settimana ).

La frequenza di eventi avversi cardiovascolari/tromboembolici è stata dell’8% in entrambi i gruppi ed il profilo di sicurezza è stato comparabile.

Secondo gli Autori, i pazienti con anemia indotta dalla chemioterapia possono essere trattati in modo sicuro ed efficace con 500microg di Darbepoetina-alfa ogni 3 settimane. ( Xagena2006 )

Canon JL et al, J Natl Cancer Inst 2006; 98: 273-284


Onco2006 Farma2006


Indietro

Altri articoli

Gli agenti stimolanti l'eritropoiesi ( ESA ) rappresentano il trattamento standard per l'anemia nella maggior parte dei pazienti con sindromi...


I risultati dello studio di fase 3 DOLOMITES per la valutazione dell’efficacia e della sicurezza di Roxadustat ( Evrenzo )...


L'Agenzia sanitaria francese ANSM ( Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé ) ha approvato l'uso...


L’atassia di Friedreich è una malattia autosomica recessiva senza terapia disponibile. Gli studi clinici con Eritropoietina nei pazienti con atassia...


Sono stati presentati i risultati dello studio di fase III RED-HF ( Reduction of Events With Darbepoetin Alfa in Heart...


È stato condotto uno studio randomizzato per analizzare l'impatto di Darbepoetina alfa ( Aranesp ) con o senza somministrazione per...


IMPACT NHL è uno studio osservazionale, multicentrico, nei pazienti adulti con linfoma non-Hodgkin trattati con chemioterapia CHOP ( Ciclofosfamide, Doxorubicina,...


Esiste una minima evidenza oggettiva per quanto riguarda la gestione della atassia di Friedreich ( FRDA ). Le terapie antiossidante...


Lo studio AGO-ETC ha confrontato la sopravvivenza a 5 anni libera da recidiva di chemioterapia sequenziale dose-dense intensa ( IDD...


I pazienti in dialisi trattati con farmaci stimolanti la eritropoiesi ( ESA ) mostrano tipicamente segni di variabilità della emoglobina...